標準曲線線性不佳，或是平行性不好。
a.原因：溫育位置避光不好或受到氣流干擾。
解決辦法： 請確認溫育位置既不透光也不透風(如抽屜內)。
b.原因：操作時間拖太久。
解決辦法：請在方法熟練后再進行操作。
c.原因：微孔間相互污染。
解決辦法： 加樣品時，玉米赤霉烯酮elisa試劑盒，請小心勿濺出微孔外，以免造成其它微孔的污染。
d.原因：標準品或酶標記物所加入的量不一致。
解決辦法：請使用已校正過的移液槍，并---其與吸頭之間有高度密合性。
e.原因：添加樣品或試劑的操作方法不正確。
解決辦法：加樣品或試劑時，吸頭請勿接觸微孔。
f.原因：洗板過程發生問題(如管路堵塞、洗完板后未---進行下一步驟)。
解決辦法：請---監控洗板過程，玉米赤霉烯酮elisa試劑盒，洗完后立即進行下一步驟。
1. 跟著病況的進展或由其他因素影響，某些在機體內的含量發作大幅動搖，因此有---對標本進行預處理。間接法測定中，標本恰當稀釋還可下降非特---反響。
2. 加樣一般運用加液器，在elisa試劑盒中一般有4次加樣：加標本、加酶結合物、加底物和加間斷液。加標本時有---每份標本運用一支移液器吸嘴，避免交叉污染。加酶結合物、底物和間斷液時則不需更換吸嘴。
3.在成批手藝檢測中，還應留神操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，玉米赤霉烯酮elisa試劑盒報價，使抗原反響和酶促反響時間不一致，對競爭法及定量檢測影響很大，不留神可能會導致過錯效果或定量不準。
試劑盒是固相夾心法酶聯吸附實驗elisa.已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的hrp。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，玉米赤霉烯酮elisa試劑盒公司，然后加入底物a、b，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關系。
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