顧名思義就是對儀器的安裝過程進行確認或驗證。
首先是紙質文件準備，可以以表格的形式羅列出來，包括儀器廠家對儀器材質、檢測等證明材料；儀器廠家的說明書、包裝清單、配件清單等資料；使用部門編寫的標準操作規程、維護保養記錄、使用記錄、人員培訓等文件；儀表或其他部件的校正證明等等。
其次是外界環境的準備工作確認，如房間排風、溫濕度控制；電力供應、意外停電應急措施等。
后就是儀器本身部件的確認，根據說明書和儀器本身的特點，核對以上準備工作是否完成、是否合理。
特征
用于現場iso / iec重新
nist可追溯參考測試卡
可用于axicon驗證器
-符合iso / iec標準
axicon的驗證器設計堅固，重量輕，便于攜帶，沒有移動部件，因此可以提供-的準確結果。常規用戶校準-他們根據相關的iso / iec測量條形碼的反射率標準，干燥箱3q咨詢中心，但它們仍應每年由axicon提供服務，以檢查所有光學元件是否完全清潔和-，并且led提供的照明是一致的。
對于用戶來說，將驗證者返回到axicon的年度vcas驗證者一致性和校準服務有時是困難的。這可能是因為國際運輸成本非常高，或者他們-不想這樣做
即使在很短的時間內也沒有驗證者。
axicon開發了iq / oq / pq測試協議套件，以滿足希望能夠在現場嚴格檢查設備的用戶的要求。許多公司，河南干燥箱3q，-是制藥和醫1療設備領域的公司，將熟悉安裝資格iq，操作資格oq和績效資格pq測試。這些測試旨在檢查相關設備是否已安裝正確地說，設備運行正常，然后按預期正常工作。
在各項驗證中，確認儀器的個別或整體性能，必須對儀器進行各項測試，測試是指系統中誤差的鑒定，當我們用已知(亦即可回溯)的標準品對儀器進行測試時，干燥箱3q多少錢，這個過程就稱之為校正。
倘若鑒定后的誤差超出容許的范圍，就必須視情況對儀器進行調整的動作，并將原來偏差的部分調回標準的規格，這個過程我們可稱之為標準化。
因此，儀器在驗證的過程中必須作哪些測試，必須選擇什么樣的標準品，就成為相當重要的課題。
在各類檢測規范中，雖然對于分析儀器驗證的項目及其標準，有部分建議及規范供使用者遵循，但規范多是概念性的指引，對于詳細的驗證程序著墨不多，在驗證中，需根據現實情況做調整。
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