制定-標識系統創建、維護、變更的規范和流程，歐盟-標識，將標識系統運維工作制度化，形成-的管理方法和規范；
積極探索和實踐-標識在-全程管理中的應用，協同經營流通企業和使用單位應用-標識從事管理工作，以有效推進實現利用標識在--事件報告、產品召回及等的實施應用，有利于推進-標識在衛生、醫保等領域的銜接應用，實現注冊審批、-應用、醫保結算等信息平臺的數據共享。
-標識系統在-行業全供應鏈得到應用和運行，才能發揮價值，將推動-行業全供應鏈數字化管理的快速升級。
-產品可以通過udi識別和驗證產品的-標識，并確認產品的生產企業、型號、規格、使用條件等屬性信息。并將由數字、字母或符號組成的代碼，附在-產品本體或包裝上，從而對-身份的信息進行識別，為每個-產品都賦予一張“出生的證明”。
器械產品出庫后，通過獲取產品在經銷過程中的交易歷史和交易記錄來實現產品交易信息的可追溯。由于目前市場上-產品標識不統一、產品名稱命名不統一、進口產品各國文字不統一、技術標準不統一、儲運標識不統一等實際問題，造成在生產、經銷和使用環節之間信息交換誤差易導致供應鏈混亂。一旦發生--事件時，可用線索與造成-傷害的實際物品沒有有效的信息關聯途徑，需要花費大量的人力及物力實現產品召回，歐盟-標識賦碼，而往往效果卻事倍功半。因此，歐盟-標識系統，推動交易記錄的標準化，企業信息化系統間實現單證自動上傳與交換，可-地減少供應鏈各環節獲取產品信息的操作難度和業務負擔，有利于快速推進整個供應鏈全過程追溯工作。
由于新醫改投入、人口-和居民保健需求升級，中國已經成為-需求增速高的。面對逐漸增加的市場需求，--使用風險-急需加強，尤其是與人體長期接觸、長期使用或者是需要植入人體的高風險器械產品。即便在正常使用情況下也有可能發生或可能因各種因素導致對人體有傷害的--事件。基于udi的信息化追溯系統建立，將成為-產品全生命周期管理、風險-、-器械召回等環節的理想選擇。
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