---種：
是凍存產品，由液氮直接拿出，干冰運輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態影響較大，一旦細胞狀態不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態影響很大，也不是細胞儲存的zui好方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產品的；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，qc通過后，t-25灌滿培養基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
---：我們的細胞株來源于---c、ecacc、dsmz、jcrb等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過qc檢測，100%進口來源，100%---5代以內，活力>;95%，無---、---、支原體污染。的凍存是細胞培養的基本操作，不同的實驗室采用的方法略有差異，但是都會遵循慢凍速溶的宗旨。
資源名稱
種屬：met-5a
模式：菌株未知
1、 使用方便:不需昂貴設備。
2、 可以處理各種---菌體，包括新鮮菌液和冰凍菌體。
3、 將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時。
4、 采用溫和的中性裂解組分，保持蛋白活性。
5、 含蛋白穩定劑，提取的蛋白穩定。
6、 紫外檢測蛋白濃度時，背景干擾低。
7、 蛋白酶---抑制了蛋白的降解，蛋白酶---配方優化。蛋白酶---混合物包含6種獨立的蛋白酶---；每一種---可特---抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性，包括絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶等。
8、 本試劑盒中不有edta，與金屬螯和層析等兼容。
吸除培養液，用無菌 pbs、hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
加入少量 源葉生物 trypsin-edta solution，略---細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞---時間有所不同。
顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除胰酶細胞---液。
1( 5×105 ) nrk-52e，大鼠腎細胞 rattus芴甲氧羰酰氯fmoc-clfmoc chloride規格：用于hplc衍生化,***99.0% (hplc)
小鼠-性多潛能干細胞;pumc-mips-b5氟羅里硅土(農殘級)florisil?規格：農殘級
人小腦顆粒細胞 (hcgc)( 5×105 )合成---吸附劑(250-125um)magnesium silicate adsorbent(synthetic)規格：250-125um
ⅱ型肺泡上皮細胞many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)吡氟禾草靈標準溶液(0.101mg/ml)fluazifop-p-butyl solution規格：0.101mg/ml
人髓母細胞瘤細胞;d341med 大鼠節內膜上皮細胞完全培養基 100ml惡唑酮菌(標準品) famoxadone solution規格：分析標準品,98.5%
el4.il-2 小鼠瘤細胞腺苷激酶---adenosine kinase inhibitor規格：美國進口
erbb2 others rhesus 恒河猴 erbb2 / her2 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-節腺苷2-amino adenosine規格：美國進口
小鼠-性多潛能干細胞;pumc-mips-b55-節---基-2,3-亞節基腺苷5-ethylcarboxamido-2,3-isopropylidene adenosine規格：美國進口
cd81 others human 人 cd81 / tapa-1 人細胞裂解液 (陽性對照) ---核苷allopurinol riboside規格：美國進口
cm-m069小鼠腎成纖維細胞完全培養基100mln-節節霉素bn-acetyl amphotericin b規格：美國進口
eca-109細胞，人節細胞 人節細胞,sf126細胞 中國倉鼠---細胞(亞系---);cho hu 164 scf 17無蛋白酶牛血清白蛋白albumin, from bovine protease free規格：>;98%,分子生物學級
ca46(人butts瘤細胞) 5×106cells/瓶×2硬脂酸鋁aluminum stearate規格：ar
cd84 others human 人 cd84 人細胞裂解液 (陽性對照) 鉍試劑iii(>;99%,br)bismuth(iii) nitrate pentahydrate規格：>;99%,br
小鼠-性多潛能干細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2. 先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置數小時4h左右，穩定細胞狀態，切忌在溫箱內靜置過夜。
3. 靜置后鏡檢，拍照，記錄細胞狀態。建議傳代后也拍照記錄細胞生長情況。
4. 貼壁細胞：若細胞密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，收集細胞瓶內的培養基，留8ml繼續培養至80%左右再傳代，瓶蓋可稍微擰松。
5. 細胞瓶內的培養基含血清和雙抗，可收集后4℃保存備用，可補加2%血清。剛開始傳代時建議一半用細胞瓶內的培養基，一半用客戶自備的培養基，使細胞逐漸適應培養條件，以免因不適應而造成生長狀態不佳。
6. 細胞胰酶---液建議使用pbs配制，
7. 因為細胞培養過程外因太多，所以我們的售后保障期為一周，超過一周的細胞我們會酌情處理，但不提供免費更換服務。 細胞運輸和保存：可選擇干冰運輸及發送復蘇存方式：1干冰運輸，收到后立即轉入液氮凍存或直接復蘇；收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態---時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。
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